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研究顯示，術(shù)后2個月內(nèi)開始個體化輔助治療是可行的；

III 期研究因ERCC1免疫組化讀數(shù)不可靠而取消。

手術(shù)切除加基于鉑類的輔助化療被認(rèn)為是II到III期非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療，然而其療效仍然有效，且毒性風(fēng)險大，因而個體化治療方案受到廣泛期待。

早期非小細(xì)胞肺癌術(shù)后個體化治療試驗(yàn) (IFCT-0801)二期結(jié)果發(fā)表于JCO雜志，作者 Wislez 博士等探討了基于EGFR突變狀態(tài)和ERCC1表達(dá)（順鉑化療緩解的預(yù)測因素）的個體化輔助治療用于早期非小細(xì)胞肺癌患者的療效。雖然試驗(yàn)達(dá)到了主要終點(diǎn)（超過80%的患者適合在術(shù)后2個月內(nèi)開始輔助化療），但 III 期個體化治療試驗(yàn)因EGCC1免疫組化讀數(shù)的不可靠而取消。

輔助肺癌試驗(yàn)（ IALT ）對非小細(xì)胞肺癌患者行ERCC1免疫組化分析結(jié)果證實(shí)，ERCC1表達(dá)與順鉑耐藥相關(guān)。在該試驗(yàn)中，ERCC1陰性腫瘤患者相比ERCC1陽性腫瘤患者，輔助治療相比觀察等待均可顯著延長生存期。在不接受輔助化療的患者人群中，與ERCC1陰性腫瘤患者相比，ERCC1陽性患者的生存期更長，提示ERCC1陽性腫瘤患者可免于化療。
然而，研究人員發(fā)現(xiàn)本試驗(yàn)中的ERCC1免疫組化結(jié)果與IALT試驗(yàn)分析中明顯不同，當(dāng)前試驗(yàn)中ERCC1陽性患者占25.3%，而IALT研究中為44%。當(dāng)前試驗(yàn)利用2011年市售的8F1抗體對IALT樣本進(jìn)行再染色，發(fā)現(xiàn)得到的ERCC1結(jié)果【免疫組化】與2006年IALT試驗(yàn)不同。