rmc-1鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞培養(yǎng)方法是一家專業(yè)生產(chǎn)生化試劑的經(jīng)銷商，本公司產(chǎn)品多達(dá)幾萬種，細(xì)胞產(chǎn)品的的研發(fā)和銷售，種類齊全，備貨充足，全部庫存商品價(jià)格合理、所有產(chǎn)品通過質(zhì)檢，歡yinglai電zi詢，如需其它產(chǎn)品可與客服人員聯(lián)系。

來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

服務(wù)流程：

預(yù)約登記→辦理相關(guān)手續(xù)→復(fù)蘇細(xì)胞→細(xì)胞質(zhì)量檢查→發(fā)送細(xì)胞（或自己來取細(xì)胞）→細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑。

養(yǎng)方法如下：

1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后，仔細(xì)剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時(shí)腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液。

3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復(fù)二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分。

4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液，通過紗網(wǎng)成紗布過濾，計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度。

5、接入培養(yǎng)瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。

實(shí)驗(yàn)器皿：

→ 玻璃瓶及相應(yīng)的膠塞或膠木螺旋蓋

→ 用培養(yǎng)瓶、蓋玻片

→ 移液管、吸管、燒杯、離心管和培養(yǎng)皿

→ 塑料培養(yǎng)皿（35mm）、塑料培養(yǎng)板（6、24、96孔）

注意 : 培養(yǎng)用的蓋玻片必須不含鉛、不發(fā)霉，可用0.2N鹽酸浸泡10分鐘，小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Bend3細(xì)胞用蒸餾水洗2次，每次10分鐘，然后移入丙酮或乙醇浸泡10分鐘，再用雙蒸水洗2次，每次10分鐘，烘干待消毒。凡組織學(xué)用過的舊蓋玻片一般不用，從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面，再在鏡下觀察細(xì)胞。

購買方案：

→ 購買我司細(xì)胞的客戶，請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的rmc-1鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞培養(yǎng)方法、種屬、貨號、數(shù)量、商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

→晶抗生物有細(xì)胞庫和專業(yè)實(shí)驗(yàn)室無菌操作，同時(shí)接受客戶復(fù)蘇、委托培養(yǎng)服務(wù)，并提供的科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

→我司能提供原代及傳代細(xì)胞、復(fù)蘇及凍存、懸浮及貼壁、國外及國內(nèi)細(xì)胞，我們擁有著多年的細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)，客戶可信賴使用。

服務(wù)流程：

預(yù)約登記→

辦理相關(guān)手續(xù)→

復(fù)蘇細(xì)胞→

細(xì)胞質(zhì)量檢查→

發(fā)送細(xì)胞（或自己來取細(xì)胞）→

細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑→

我司細(xì)胞*、好培養(yǎng)、售后有保障。經(jīng)過嚴(yán)格的控制，從組織來源到實(shí)驗(yàn)室條件，從冷凍存儲(chǔ)到細(xì)胞復(fù)蘇得以驗(yàn)證，歡ying廣大科研用戶lai電zi詢訂購！